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职位描述
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职位描述：
职责描述：
1. 按照公司规划进行新产品的立项。
2. 负责研究项目的工艺研发、验证及相关文件的编写。
3. 整理和准备注册申报资料，及时推进注册任务。
4. 负责公司专利申请的技术支持。
5. 完成公司安排的其他工作事务。
任职要求：
1、 医学检验、生物技术、生物工程或生化与分子生物学等相关专业，本科以上学历，具有医疗器械研发工作经历。
2、热爱医疗器械研发工作，熟悉国家相关的政策和要求。
职责描述：
1. 按照公司规划进行新产品的立项。
2. 负责研究项目的工艺研发、验证及相关文件的编写。
3. 整理和准备注册申报资料，及时推进注册任务。
4. 负责公司专利申请的技术支持。
5. 完成公司安排的其他工作事务。
任职要求：
1、 医学检验、生物技术、生物工程或生化与分子生物学等相关专业，本科以上学历，具有医疗器械研发工作经历。
2、热爱医疗器械研发工作，熟悉国家相关的政策和要求。
工作地点
地址：济南城区济南
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
太平洋康泰科学仪器(济南)有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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高新区大正路1777号药谷产业园区12号楼102厂房
